Почему у здоровых рождаются больные дети

В чем причины ДЦП у детей?

В последние полвека во всем мире, в том числе и странах СНГ, увеличилось количество инвалидов детства, имеющих диагноз ДЦП. И если еще в середине прошлого столетия, кроме узких специалистов, никто не знал, что значит ДЦП, то сегодня практически любой человек имеет родственников или знакомых, которых эта беда коснулась напрямую.

В чем кроются причины ДЦП и ужасающего роста числа детей с таким диагнозом? Почему у абсолютно здоровых родителей, женщин с нормальным по размерам тазом, проживающих в экологически чистых регионах и соблюдающих все рекомендации врачей при беременности, все же рождаются дети больные ДЦП?

В наше время ДЦП – не отдельное заболевание, не этиологический диагноз, это описательный термин, объединяющий детей с непрогрессирующими нарушениями произвольных движений (атаксия, спастичность, гиперкинезы). С одной стороны, объединение детей с подобными нарушениями в единую группу, название которой — ДЦП, помогает сконцентрировать усилия на лечении и формировании двигательных навыков для наиболее эффективной реабилитации. А с другой стороны, это обобщение затрудняет раннюю диагностику, поиск необходимых мер профилактики, а также лечение в самом начале заболевания ребенка (в остром периоде).

ДЦП – многоликое заболевание. Поражает оно, в первую очередь, детскую центральную нервную систему, т.е. спинной и головной мозг. Вследствие этого, появляются отклонения в развитии ребенка, различные по степени тяжести. Могут возникать и нарушения мышечной и двигательной систем — тогда у ребенка частично либо полностью ограничится движение, нарушится координация. Примерно у 70-85 процентов детей с ДЦП нарушена речь (она либо несвязная, либо отсутствует полностью). У некоторых деток наблюдается поражение психики, у иных – косоглазие или же плохое зрение. Кто-то имеет также сопутствующие болезни – эпилепсию, гидроцефалию и др. Большинство из детей имеют эти нарушения в различных комбинациях. То есть, у каждого ребенка болезнь выражается индивидуально. Назвав заболевания единым термином ДЦП, врачи выделили в ней несколько форм. И от того, насколько серьезно болезнь поразила ЦНС малыша, будет зависеть вся его жизнь и личностные возможности.

В Америке ДЦП встречается у 1–2 деток на каждую 1000 новорожденных. По России точной статистикой мы не владеем, однако у нас заболеваемость, по разным данным, 6-12(!) детишек на каждую 1000.

Сегодня медики называют многие причины ДЦП у детей. При этом на первое место они выдвигают некое поражение мозга плода еще при внутриутробном развитии, указывая больше 400 факторов, в частности, хронические и острые заболевания матери, инфекционные агенты, вредные привычки беременной либо отца ребенка, и даже психологический дискомфорт! Однако сегодня, при высочайшем уровне диагностики внутриутробных патологий, несостоятельность этих причин очевидна!

Примером доказательства можно назвать хотя бы тот факт, что рожденные посредством кесарева сечения малыши, практически не имеют диагноза ДЦП. И это даже несмотря на болезни матерей (сердечные, эндокринные, неврологические и даже ДЦП), нефропатии или токсикозы при беременности, угрозы выкидышей и прочие.

А родостимулирующие средства стали применяться за рубежом с 50-х годов, а у нас в стране – с начала 60-х, и сейчас в нашей стране они применяются бесконтрольно и практически повсеместно. И именно с того времени и начал отмечаться резкий рост числа детей с ДЦП.

Главной причиной ДЦП создатель этого термина, светило неврологии XIX в. Литтл, называл гипоксию в родах (кислородную недостаточность) и родовую травму, повреждающие головной мозг малыша.

Так, увеличение числа больных детей с ДЦП в последнее время говорит о том, что увеличивается число родовых травм. А это, в свою очередь, связано напрямую с применением родостимуляции.

При родах должны происходить физиологические (т.е. нормальные) процессы, которые находятся в тесном единстве. Сначала схватки готовят матку к родам — открывают шейку и подготавливают родовой канал. В норме ребенок находится к родовому каналу головой и в тесном (биохимическом и биофизическом) содружестве с мамой готовится к рождению. Голова малыша подстраивается к родовым путям по размерам, благодаря гибкости соединения костей черепа у детей.

Питание рождающегося малыша необходимыми веществами и кислородом происходит через пуповину и плаценту матери, поэтому любое ускорение процесса родов может легко нарушить гармонию мамы и младенца в общем процессе рождения. Но в сегодняшних реалиях, в акушерстве произошла замена помощи в родах на агрессивные вмешательства в процесс с помощью ненужных, зачастую опасных методов.

Вот основные способы вмешательства в естественный процесс родов:

1) Протыкание пузыря с околоплодными водами раньше времени. В результате, при схватках, голова ребенка получит травму из-за костей таза мамы, поскольку наполненный пузырь определенное время работает в качестве «амортизатора» — до тех пор, пока голова малыша готовится к прохождению родовых путей.

2) Ускорение (или искусственное вызывание) лекарствами либо другими способами родов до того, как малыш подготовился к прохождению родового канала. В этом случае происходит травмирование головы ребенка о родовые пути.

3) Стимуляция схваток при помощи окситоцина и иных препаратов, в результате чего ребенок получает не только травму, а вдобавок и гипоксию — нехватку кислорода и питания (главным образом, для головного мозга). Ведь с каждой схваткой, из-за спазмов спиральных артерий, замедляется либо прекращается кровообращение в плаценте. А стимулированные схватки (чрезмерные по продолжительности и силе) нарушают гармонию взаимодействия матери и ребенка. Гипоксия приводит к повреждениям эндотелия капилляров и нарушению саморегуляции сосудов головного мозга младенца. В итоге повышается венозное давление, а мозговой кровоток увеличивается. Это все является причинами повреждения головного мозга ребенка: отека, кровоизлияния, ишемии. То есть, это и есть главные причины ДЦП.

Ребёнок, в результате ускорения естественного процесса родов, получает опасные повреждения мозга. И из-за этого, у таких детей после рождения проявляются геми и тетропарезы, дистония, спастика, атаксия, гиперкинезы, искривления туловища, лица и конечностей, нарушения зрения, слуха и гидроцефалия.

Тот факт, что основные причины ДЦП – гипоксия и родовая травма при стимуляции родов, подтверждает статистика: у мальчиков ДЦП встречается чаще в 1,3 раза, нежели у девочек. 3/4 случаев тяжёлой и умеренной тетраплегии при диагнозе ДЦП встречаются именно у мальчиков. Почему? Потому что голова рождающихся мальчиков обычно по размерам больше, чем у девочек, а значит, мальчики родовую травму и гипоксию при неестественном ведении родов получают чаще.

Сделаем краткие выводы. Для снижения заболеваемости ДЦП нужно обратить особое внимание на практику родовспоможения, сложившуюся в нашей стране.

Ведь акушерские стандарты, по которым нынче работают — нечеткие, неконкретные и не учитывают возможности повреждения ЦНС ребенка из-за таких стимуляций. А в результате страдают именно дети: задержками двигательного или речевого развития, начиная от хождения на цыпочках (вследствие повышенного тонуса в сгибателях стоп) и до формирования диагноза ДЦП, нарушениями слуха и зрения, гидроцефальным и эпилептическим синдромами, СДВГ (разной степени выраженности, отмечающимся у 35% современных детей), расстройством вегетативной нервной системы в разных вариантах либо задержкой психического развития вплоть до аутизма.

Поэтому, необходимо повышать акушерскую ответственность за исход родов и дальнейшее состояние ребёнка. Сегодня причины ДЦП не связывают с деятельностью принимавшего роды акушера. Происходит это потому, что у нас почти не применяются такие точные способы диагностики, как МРТ и КТ сразу после рождения малыша, и к тому же, у детей двигательные нарушения становятся явными обычно лишь к концу их первого годика жизни или позже.

Совет: нужно подбирать хорошего, надежного акушера для ведения родов. Правительство должно запретить стимулирование родов в столь широких масштабах. Необходимо строго учитывать средства для родостимуляции, контролировать их применение. Кроме того, оснастить каждый роддом электросредствами для постоянного контроля за сердечными сокращениями малыша и сократительной активностью матки, что послужит профилактикой гипоксии и поможет выбрать правильный метод ведения родов. Также необходимо оснастить роддома аппаратами для КТ и МРТ диагностики — это позволит выявить возможные повреждения мозга в ранний период и расширит возможности лечения. И совет для мамочек: с первых дней нужно ребенка наблюдать у хорошего невролога. Грудничкам иногда ставят диагноз "угроза ДЦП", и это можно вылечить, ведь в первый год многие проблемы неврологического характера решаемы. Главное здесь – не упустить время.

http://fb.ru/article/17319/v-chem-prichinyi-dtsp-u-detey

почему у здоровых рождаются больные дети

и подростковая гинекология

и доказательная медицина

и медицинскому работнику

Доминантное и рецессивное наследование

Институт медицинской генетики АМН РФ

Что имеют в виду, когда говорят о доминантном и рецессивном наследовании?

Вернемся к тому, что гены в организме представлены парно (аллелями), а проявление внешнего признака или заболевания, определяемого тем или иным геном, зависит от комбинации пары аллелей гена, полученных от отца и матери.

Когда оба аллеля в паре совершенно одинаковы (например, ОО, АА), то такой генотип и его обладатель называются гомозиготным, а когда эти аллели разные (скажем, АО) — гетерозиготным. Известно, что если гомозиготные генотипы ОО и АА предопределяют первую и вторую группы крови соответственно, то у обладателей гетерозиготного генотипа АО будет также вторая группа крови. Это значит, что в такой комбинации проявляется эффект гена А и не проявляется эффект гена О, то есть ген А доминирует, а ген О по отношению к нему рецессивен (слово "рецессивный" означает исчезающий). Таким образом, доминантные гены проявляют свое действие как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, а рецессивные гены могут проявиться только в гомозиготном состоянии и не дают внешних прoявлений у гетерозиготных людей.

Всякая наука создает свою терминологию и свой специфический лексикон, в котором порой трудно разобраться непосвященным. Известна полуанекдотическая история об одном серьезном ученом физике, который самостоятельно и с большим энтузиазмом начал изучать генетику по самым серьезным источникам. В результате он вызубрил наизусть как магическое заклинание одну умопомрачительную фразу, которой любил шокировать знакомых: "Генотип проявляется в фенотипе, когда рецессивный аллель находится в гомозиготном состоянии".

Смысл этого мудреного правила заключается в том, что по внешним признакам не всегда можно определить генотип их обладателя. Если про любого человека с первой группой крови наверняка можно сказать, что он имеет гомозиготный генотип ОО, то про людей со второй группой крови такого определенного вывода сделать нельзя, так как они могут быть или гомозиготными АА, или- гетерозиготными АО. Для того чтобы определить генотип при второй группе крови, необходимы дополнительные сведения о родственниках: отце и матери, братьях и сестрах, детях, но не всегда и они помогают прийти к однозначному выводу.

Если от групп крови перейти к более важным для будущих родителей проблемам наследования заболеваний, то принцип доминантности и рецессивности имеет решающее значение для характера семейного проявления болезни. В зависимости от того, является ли патологический ген доминантным или рецессивным по отношению к своему нормальному варианту, он проявляется в семьях совершенно по-разному. Поэтому и существуют доминантные и рецессивные заболевания.

Какие болезни передаются из поколения в поколение?

Доминантный тип наследования внешне наиболее прост и нагляден как раз потому, что именно доминантные заболевания передаются от родителей к детям в нескольких последующих поколениях. Теоретически доминантные заболевания могут проявляться у гетерозиготных и у гомозиготных (в отношении патологического гена) людей, а в жизни, как правило, больные все-таки гетерозиготны. Их больше, и большинство таких заболеваний обычно встречается только у одного из супругов. А это, в свою очередь, способствует наследованию патологического гена также в гетерозиготном состоянии.

Итак, если больной родитель имеет один измененный и один нормальный аллель, то в семьях, где один из родителей болен, измененный ген (следовательно, и само заболевание) передастся лишь в 50 % случаев рождения детей, то есть половина из них будут больными, а половина — здоровыми. Больные дети также могут передавать доминантное заболевание половине своих потомков в следующем поколении, что и создает непрерывную цепь наследования. Здоровые же дети больных родителей, не унаследовавшие патологического гена, не могут быть источником передачи заболевания в последующие поколения, и следовательно, все их прямые потомки будут здоровыми.

Мужчины и женщины подвержены этим заболеваниям в равной степени и также в равной степени передают их как своим сыновьям, так и дочерям. Сейчас известно более 1000 заболеваний, наследуемых по доминантному типу. К их числу относятся некоторые формы карликовости, глаукомы — основной причины слепоты, семейная гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина в крови, ведущий к сердечнососудистым заболеваниям), и многие другие.

Почему же у здоровых родителей рождаются больные дети?

Большинство признаков и заболеваний, наследуемых по рецессивному типу, также проявляется с одинаковой частотой у мужчин и у женщин, но на этом сходство с доминантным наследованием заканчивается. В подавляющем большинстве случаев у больных с рецессивными болезнями оба родителя здоровы, но являются гетерозиготными носителями одного и того же патологического гена. Наследование (рецессивное) происходит в том случае, если ребенок получает этот измененный ген от обоих родителей. Так патологический ген переходит из гетерозиготного состояния в гомозиготное, что и способствует проявлению заболевания как такового.

В браках двух гетерозиготных родителей, каждый из которых передает половине своих детей нормальный ген, а половине — измененный, доля потомков, которые получат "двойную дозу" измененного гена, составит только четверть, или 25 %. Еще 25 % детей, наоборот, будут гомозиготными по нормальному гену, полученному одновременно от отца и матери, то есть будут здоровыми. В оставшихся 50 % случаев будет унаследован от одного из родителей нормальный ген, а от другого — патологический, при этом дети будут здоровы, так как в гетерозиготном состоянии рецессивные признаки не проявляются.

Таким образом, при рецессивном наследовании доля здоровых детей составляет 75% (или 3/4), а соотношение здоровых и больных потомков 3:1 (классическое менделевское соотношение для рецессивных признаков).

Если больные доживают до детородного возраста и способны оставлять потомство (что при рецессивных заболеваниях наблюдается гораздо реже, чем при доминантных), то они обязательно передают своим детям патологический ген, однако этого еще недостаточно для того, чтобы ребенок унаследовал само заболевание. Ведь поскольку речь идет о достаточно редких заболеваниях, шансы на то, что и второй родитель также окажется носителем именно этого гена, крайне низки. И действительно, дети больных почти всегда бывают здоровыми, хотя и обязательно гетерозиготными носителями гена заболевания.

Поэтому еще одно отличие рецессивных заболеваний от доминантных заключается в том, что они обычно проявляются только в одном поколении у родных братьев и сестер. Всего известно более 800 рецессивно наследуемых заболеваний. Среди них такие, как неспособность усваивать молочный сахар и другие нарушения обмена веществ, некоторые формы тяжелой умственной отсталости, заболеваний крови.

Если при рецессивном наследовании рождаются больными четвертая часть, а здоровыми три четверти детей, то почему же в одной семье родилось трое больных детей и ни одного здорового?

Такой вопрос отражает одно из распространенных заблуждений людей, незнакомых с вероятностным характером проявления генетических закономерностей. Все числовые соотношения, открытые еще Менделем на растительных гибридах и совершенно справедливые для наследственных болезней человека, характеризуют средние соотношения для всех подобных случаев вообще. В конкретных же семьях, где число детей ограничено, могут быть отклонения от средних соотношений в любую сторону.

Поскольку передача одного из двух генов от родителей к детям носит случайный характер, то есть в известной мере подобна лотерее, генотип каждого последующего ребенка никоим образом не зависит от генотипа предыдущего, и каждый раз лотерея проводится по одним и тем же правилам. Вспомним, что при подбрасывании монеты выпадают одинаково часто "орел" и "решка", но отнюдь не строго поочередно. Поэтому принцип "вероятность не имеет памяти" в полной мере распространяется и на проявления наследственных болезней в семьях.

Это значит, что рождение одного или нескольких больных детей не гарантирует конкретной супружеской паре обязательной компенсации в будущем. Исходя из вероятностного характера законов наследования генетических заболеваний, для каждого последующего ребенка риск родиться больным строго постоянен, как и вероятность родиться здоровым (при том условии, что твердо установлены тип наследования конкретной болезни и генотипы родителей).

Почему опасны и вредны кровнородственные браки?

Браки между близкими родственниками издавна считаются нежелательными и во многих странах запрещены законом и обычаями общества. Это известно, однако даже между отцом и дочерью или родным братом и сестрой инцестные связи встречаются намного чаще, чем принято считать. Браки же между дядей и племянницей, двоюродными или троюродными братом и сестрой довольно часты, хотя и являются предметом социальных и религиозных ограничений в Европе, Северной Америке и других регионах с христианскими традициями, а во многих традиционно исповедующих мусульманство азиатских популяциях им вообще отдается предпочтение. В нашей стране эти традиции все еще дают себя знать в республиках Средней Азии и Азербайджане.

В чем же заключается генетическая опасность таких браков? Если вспомнить, что рецессивные заболевания проявляются в семьях, где оба родителя являются носителями одного и того же вредного гена, эта опасность станет более понятной. Дело в том, что большинство известных рецессивных заболеваний встречается довольно редко, и случайное совпадение по носительству одного и того же генетического дефекта у обоих супругов также представляет редкое событие. Но если в брак вступают родственники, то вероятность такого совпадения резко увеличивается.

Объясняется это довольно просто. Ведь кровные родственники — это родственники, которые имеют по крайней мере одного, чаще двух, а иногда и большее число общих предков. Например, у двоюродных брата и сестры одни и те же дедушка и бабушка. А выше уже упоминалось, что каждый человек является носителем по крайней мере одного-двух вредных рецессивных генов. Поэтому тот патологический ген, который был у дедушки или бабушки, вполне мог передаться обоим их внукам, которые, следовательно, в этом случае будут носителями одного и того же вредного гена, полученного из общего источника.

Поэтому у детей от таких супружеских пар гораздо чаще обнаруживаются различные рецессивные заболевания, а беременности чаще кончаются самопроизвольными абортами и мертворождениями, чем в неродственных браках. С другой стороны, в отягощенных семьях отмечена четкая зависимость между частотой рецессивных заболеваний и кровнородственных браков: чем реже встречается заболевание, тем чаще родители больных детей оказываются кровными родственниками. И еще одна зависимость: чем ближе степень родства между супругами, тем выше опасность генетических осложнений для их потомства.

Почему гемофилией (как и цветовой слепотой) болеют только мужчины?

Своеобразный характер наследования этих заболеваний был подмечен людьми еще в древности. Например, в Талмуде содержатся сведения об опасности обрезания у тех мальчиков, чьи матери имели отцов или братьев с повышенной кровоточивостью. Говоря же языком современной генетики, если передача заболевания зависит от пола, такой тип наследования называется сцепленным с полом, или еще более строго, Х-сцепленным наследованием.

В данном случае речь идет об особой разновидности проявления рецессивных генов, которые находятся в одной из половых хромосом, а именно Х-хромосоме. У женщин в норме имеются две Х-хромосомы, а у мужчин одна Х-хромосома и одна У-хромосома. Поэтому у женщин все гены Х-хромосомы парные, как и во всех других хромосомах, а у мужчин непарные, так как У-хромосома не имеет общих генов с Х-хромосомой.

Рецессивные вредные гены, находящиеся в Х-хромосоме у женщин в гетерозиготном состоянии, естественно, не проявляют своего патологического действия. У мужчин же действие этих генов может проявляться, хотя при этом патологические гены не переходят в гомозиготное состояние как при обычном рецессивном наследовании, а находятся в "одинарной" дозе (так называемый половинный генотип). Проявляются же эти вредные гены потому, что в У-хромосоме нет соответствующих им нормальных генов, которые не дали бы развиться заболеванию.

Подавляющее большинство Х-сцепленных заболеваний возникает тогда, когда мать является гетерозиготной носительницей измененного гена в одной из Х-хромосом. При этом никаких проявлений заболевания у матери нет, но каждый ребенок может получить от нее либо "больной", либо "здоровый" ген. Известно, что от отца наследуется или Х-хромосома, или У-хромосома, девочка родится при наличии комбинации XX, а мальчик при комбинации XV. Если девочка получит "больной" ген от своей матери, она тоже станет носительницей заболевания, так как второй — "здоровый" ген, полученный от отца, не даст проявиться заболеванию. Но если "больной" ген попадет будущему сыну, то он заболеет.

Общие критерии наследования заболеваний, сцепленных с полом, следующие:

  • никогда не наблюдается передачи заболевания от отцов к сыновьям, поскольку сын никогда не наследует Х-хромосому от отца;
  • все дочери больного мужчины обязательно получают измененный ген и являются носительницами;
  • здоровые мужчины никогда не передают заболевание своим потомкам любого пола;
  • половина сыновей женщин, являющихся носительницами заболевания, будут больными, а половина — здоровыми;
  • половина дочерей женщин, носительниц заболевания, также будут носительницами.

Известно, что не бывает правил без исключений. Хотя Х-сцепленные заболевания и называются сцепленными с полом, однако в принципе возможно и появление больных женщин. Ведь теоретически можно провести аналогию с простым рецессивным наследованием и прийти к выводу, что гомозиготные по мутантному гену женщины будут больны точно так же, как и мужчины, с уполовиненным генотипом. Однако на практике это наблюдается исключительно редко. Поэтому последний критерий Х-сцепленного наследования таков: больные гомозиготные женщины при Х-сцепленном наследовании являются исключением, которое наблюдается только в том случае, когда больной мужчина вступает в брак с носительницей того же заболевания.

В общем-то, при редких заболеваниях такие браки почти никогда не встречаются, но их вероятность опять-таки выше при кровном родстве мужа и жены. Действительное подтверждение этому нам довелось наблюдать при исследованиях, проведенных в одном азербайджанском селении, где на протяжении нескольких поколений выявлялось много больных гемофилией. Большинство из них, конечно, составляли мужчины, но были и три явно больные женщины. Все они были дочерьми больных отцов, женатых на своих родственницах по материнской линии.

Что такое наследование по вертикали, по горизонтали и "ходом шахматного коня"?

При графическом изображении родословных (генеалогических древ) семей при заболеваниях с разным типом наследования можно заметить характерные особенности.

Так, в случае типичного доминантного наследования можно проследить прямую передачу заболевания от родителей к детям на протяжении нескольких поколений. Такой характер семейного накопления принято называть наследованием по вертикали.

В случае типичного рецессивного наследования, не зависящего от пола, заболевание чаще всего прослеживается только в одном поколении — у родных братьев и сестер. Это наследование по горизонтали.

И наконец, наиболее замысловатый рисунок имеют родословные с Х-сцепленными заболеваниями. По прямой нисходящей (в поколениях) линии могут чередоваться больные мужчины и их здоровые дочери, внучки, являющиеся, однако, носительницами патологического гена и вследствие этого имеющие больных сыновей.

Иначе говоря, по прямой нисходящей линии между двумя больными мужчинами обязательно должно быть одно или более промежуточных поколений здоровых женщин. Однако некоторые из этих здоровых носительниц в промежуточных поколениях имеют больных братьев (родных, двоюродных), относящихся к боковым нисходящим ветвям генеалогического древа. Вот почему если в родословной связать между собой больных мужчин разных поколений, то получается наследование "ходом шахматного коня".

Обратите внимание! Диагностика и лечение виртуально не проводятся! Обсуждаются только возможные пути сохранения вашего здоровья.

Стоимость 1 часа — 500 руб. (с 02:00 до 16:00, время московское)

С 16:00 до 02:00 — 800 р/час.

Реальный консультативный прием ограничен.

Ранее обращавшиеся пациенты могут найти меня по известным им реквизитам.

Заметки на полях

Нажми на картинку —

Просьба сообщать о неработающих ссылках на внешние страницы, включая ссылки, не выводящие прямо на нужный материал, запрашивающие оплату, требующие личные данные и т.д. Для оперативности вы можете сделать это через форму отзыва, размещенную на каждой странице.

Ссылки будут заменены на рабочие или удалены.

Остался неоцифрованным 3-й том МКБ. Желающие оказать помощь могут заявить об этом на нашем форуме

В настоящее время на сайте готовится полная HTML-версия МКБ-10 — Международной классификации болезней, 10-я редакция.

Желающие принять участие могут заявить об этом на нашем форуме

Уведомления об изменениях на сайте можно получить через раздел форума "Компас здоровья" — Библиотека сайта "Островок здоровья"

Выделенный текст будет отправлен редактору сайта.

не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения, и не может служить заменой очной консультации врача.

Администрация сайта не несёт ответственности за результаты, полученные в ходе самолечения с использованием справочного материала сайта

Перепечатка материалов сайта разрешается при условии размещения активной ссылки на оригинальный материал.

© 2008 blizzard. Все права защищены и охраняются законом.

http://bono-esse.ru/blizzard/Aku/Genetik/n_z_2.html

Основные причины ДЦП

Дети с тяжёлыми формами ДЦП выделяются на фоне здоровых сверстников нарушениями в работе опорно-двигательного аппарата. Скрытые отклонения в развитии при детском церебральном параличе может разглядеть только врач-невролог. Случаи этой патологии нередки: на тысячу младенцев приходится 6-12 больных ДЦП, причём наблюдается тенденция к увеличению количества таких детишек. Зачастую родителям непонятна причина этого недуга, так как от неврологических нарушений могут страдать малыши, рождённые в здоровых семьях. Почему рождаются дети с ДЦП? Возможно ли предотвратить постановку такого диагноза?

Причины ДЦП и его проявления

Для начала стоит понять, что же такое детский церебральный паралич. Вообще, ДЦП – это этиологический диагноз, обозначающий широкий спектр нарушений, связанных с положением тела и двигательными функциями. Состояние это вызвано поражением головного мозга, которое могло развиться как во время внутриутробного развития, так и по причине родовой травмы. В ряде случаев отклонения возникают в первые месяцы жизни ребёнка. В связи с тем, что патология мозга не прогрессирует, ДЦП нельзя назвать заболеванием. Проявления детского церебрального паралича могут варьироваться от лёгких двигательных нарушений до инвалидности. Итак, каковы же причины ДЦП? Выделяют семь основных причин этой патологии:

  1. Генетические отклонения родителей.
  2. Резус-конфликт матери и ребёнка.
  3. Гипоксия мозга разной этиологии.
  4. Инфекция.
  5. Отравление (интоксикация плода).
  6. Облучение (радиация, высокочастотные электромагнитные поля).
  7. Механическое повреждение мозга (травма).

Причины ДЦП у детей могут быть совершенно разными, но в основе всегда лежит повреждение головного мозга. Примечательно, что большинство малышей с таким диагнозом – мальчики. Данное обстоятельство косвенно доказывает выводы некоторых специалистов о связи появления многих случаев ДЦП с родовыми травмами. Дело в том, что у мальчиков окружность головы при рождении больше, чем у девочек. Отсюда и больший риск получения травмы головного мозга, особенно после применения родовспомогательных процедур. Но врачи данную теорию официально не подтверждают. Неврологи чаще всего озвучивают такие причины ДЦП, как ишемия и инфекционные поражения вследствие менингита, энцефалита и прочих болезней.

Что делать, если у ребёнка обнаружен ДЦП

Вовремя выявленная патология увеличивает шансы на выздоровление. Необходимо диагностировать причины ДЦП, так как от них и характера поражения головного мозга будет зависеть терапия и её положительные результаты. Дети с церебральным параличом, который начали лечить в раннем возрасте (обычно до 5 лет), показывают хорошие результаты после реабилитации. Если процедуры проводятся после десятилетнего возраста, такие больные восстанавливаются хуже, но даже они могут научиться ходить и освоить навыки самообслуживания. ДЦП – это не приговор. Чем раньше будет поставлен диагноз, тем успешнее будет реабилитация и адаптация ребёнка к полноценной жизни.

https://www.syl.ru/article/84412/osnovnyie-prichinyi-dtsp